第1460章 宇宙厂的暴利产业（第一更，求订阅）(2/4)

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在说话的时候，他从抽屉里拿出了一盒药，放到桌子上说道：

“现在我们已经有了它，这是章博士最新的发明。”

“是章博士的新发明？”

汤姆用惊讶的语气说道。

“是的，发现美伐他汀之后，章博士就继续进行这方面的研究，去年他在另一种真菌中发现了一种与美伐他汀几乎相同的物质，也就是洛伐他汀——在公司已经实现了它的批量生产。商业品牌就叫做普降之，也就是普降脂的意思……”

弗洛里希看着桌子上的那盒药，然后得意洋洋的说道。

“这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀，他的副作用是非常轻微的，经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明，它不仅可以有效的降低血脂水平，而且还可以长期服用。

市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80%是在美国。”

为什么是在美国？

因为美国的病人多呀！

血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系，你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有，你到哪里去找高血脂的病人。

接过那盒药，汤姆看着药盒，想了想，说道：

“药管局那边已经同意上市了吗？”

他提到的药管局，并不是美国的FDA，而是这里的药管局，当年靠着对“反应停”的把关，让药物监督管理局的声望得到了极大的提高，他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。

从此药管局的的公信力在全球独树一帜，成为所有国家卫生监管部门的行业标杆，因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前，这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》，根据法案的要求，药管局对药品的监管权力极高。

而这个法案有三条重要的条款，在“反应停事件”后被各国纷纷采纳：一是每一种药品上市之前，都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告，二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估，三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。

正是靠着严苛的法案监管，才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可，只要是药管局批准的药物，肯定能够获得FDA等机构的认可。

“当然！”

弗洛里希点了点头，说道：

“我们在印度进行了超过一年的长期试验，包括孕妇，现在药管局已经同意它上市了，唯一的问题是……”