第123章 国士挽天 华佗临凡(3/4)

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许多人下意识地握紧了拳头，有人摘下眼镜擦拭，有人开始在笔记本上疯狂记录——不是记内容，是宣泄那种绝处逢生的激动。

“现在，我分配任务。”

林枫切换画面，出现一张详细的分工表。

“齐院士领衔临床前研究组，负责药物安全性评价和药理毒理实验。给您七天时间，完成全套动物实验。”

“张院士领衔药物化学组，负责华佗-1的合成工艺开发。目标是：两周内，实现公斤级稳定生产。”

“李院士领衔制剂组，负责设计口服片剂的配方和工艺。要求：稳定性好，口感可接受，儿童可用。”

“王院士领衔诊断试剂组，基于病毒ORF1ab基因的保守区域，开发快速检测卡。灵敏度要超过98%，十五分钟内出结果。”

“赵院士领衔临床试验组，现在就着手设计一期、二期、三期临床方案。特殊时期，走绿色通道，但数据必须严谨。”

一道道指令清晰下达，每个人该做什么，做到什么标准，什么时间完成——全部明确。

没有人质疑，没有人讨价还价。

因为所有人都看到了希望——那不是一个模糊的概念，是一套完整到可怕的、每一步都被验证过的技术路线。

会议持续到凌晨三点。

结束时，七十九位专家眼中已没有疲惫，只有燃烧的火焰。

他们等了三个月，等来了死神。现在，终于等来了对抗死神的武器。

接下来的日子，中科院地下三层变成了不夜城。

实验室的灯光从未熄灭，仪器的嗡鸣二十四小时不停。专家们吃住在实验室，困了就在椅子上眯一会儿，饿了就啃两口压缩饼干。

所有人都在拼命。

因为他们知道，自己手上握着的，不是试剂，是生命。

一个月，所有临床前研究完成。

动物实验结果完美：无急性毒性，无长期毒性，无生殖毒性，无致畸致癌风险。药效实验更惊人——所有感染病毒的动物，给药后七十二小时体温恢复正常，七天后检测不到病毒。

两个月，生产工艺全线打通。

从原料到成品，十二道工序全部实现稳定控制，批次间差异小于1%。日产能达到十万片，且随时可以扩产。

三个月，最后的攻关。

临床试验方案获批——特殊时期，特事特办。一期临床只用了七天，验证了人体安全性。二期临床扩大到三百名患者，结果显示：轻症患者三天退烧，七天内病毒转阴；重症患者需要配合支持治疗，但死亡率从17.3%降至0.8%。

数据出来的那天，陈老在办公室里坐了整整一夜。